Compania biofarmaceutică americană Gilead Sciences a anunţat că va începe în curând să testeze o versiune administrată prin inhalare a medicamentului antiviral remdesivir, informează marţi agenţia Xinhua preluata de Agerpres.

”Dacă testele vor avea succes, acest lucru ar putea reprezenta un progres important. Remdesivir, medicamentul nostru antiviral experimental, este în prezent administrat pacienţilor intravenos, prin perfuzii zilnice în spital”, a declarat preşedintele şi CEO-ul Gilead Sciences, Daniel O’Day, într-o scrisoare deschisă.

Remdesivir este singurul medicament care a primit autorizaţie de utilizare în regim de urgenţă de către Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) pentru tratamentul pacienţilor diagnosticaţi cu boala COVID-19.

Săptămâna trecută, Gilead a anunţat că este pe cale să înceapă testele clinice avansate ale medicamentului la copii, în treizeci de locuri din Statele Unite şi Europa.

Sursa: Agerpres

Imagine de Alexandre FUKUGAVA de la Pixabay

Dă mai departe, să auzim de bine!